Проверка наличия разрешительной документации при вводе в оборот медицинских изделий

Указание разрешительной документации (регистрационное удостоверение (РУ) и модель медицинского изделия) обязательно при создании карточки товара в Национальном каталоге маркированных товаров. Если не указать РУ и модель медицинского изделия в карточке товара, то публикация такой карточки будет недоступна. 

Подробнее со статусной моделью медицинских изделий в справочнике ФРНСИ и порядком действий участников при указании номера РУ и модели при регистрации карточки товаров в НК можно ознакомиться по ссылке: Описание статусов РУ для НК ЧЗ.

Для товарных групп «Медицинские изделия» и «Кресла-коляски» включена проверка наличия регистрационного удостоверения и модели медицинского изделия при обработке отчета о нанесении, если карточка товара не опубликована и не содержит данные сведения, то документ «Нанесение» будет обработан с ошибкой.

После успешной подачи отчета о нанесении дополнительно указывать сведения о РУ и модели медицинского изделия в документе ввода в оборот не требуется.

Все инструкции по работе в системе маркировки, в том числе: Инструкция по работе в «Национальном каталоге маркированных товаров, Отчёт о нанесении кодов и Ввод товара в оборот, размещены на официальном сайте честныйзнак.рф и в разделе «Помощь» личного кабинета системы маркировки.

С пошаговыми инструкциями по всем этапам маркировки Вы можете ознакомиться в статье Честного Сообщества.

В Честном Сообществе собраны пошаговые видеоинструкции по всем вопросам и процессам системы маркировки.